30 жовтня 2025 року у Києві відбулася урочиста подія — Kick-off Meeting Twinning-проєкту для Міністерства охорони здоров’я України – «Сприяння у створенні органу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів та іншої медичної продукції», що реалізується за підтримки Європейського Союзу.
З вітальними словами до учасників звернулися Марина Слободніченко, заступниця Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, Інга Станіте-Толочкіне, Посол Литовської Республіки в Україні, Мацей Хшанковський, керівник економічного відділу Посольства Республіки Польща в Україні, та Максиміліан Раш, заступник голови місії Посольства Німеччини.
Під час панельної дискусії учасники обговорили бачення євроінтеграційної реформи фармацевтичного сектору України, підтримку Європейської Комісії та роль проєкту у зміцненні довіри до українського фармацевтичного регулювання.
Серед виступаючих – Ольга Стефанішина, голова підкомітету Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, Марина Слободніченко, та Олександр Ільков, генеральний директор Урядового офісу координації європейської та євроатлантичної інтеграції Секретаріату Кабінету Міністрів України.
Учасники заходу познайомилися з командою Twinning та почули про цілі, структуру та очікуваний вплив проєкту.
Серед ключових спікерів — Марина Слободніченко (Україна), Довіле Марцінке, керівниця Литовського агентства з контролю за лікарськими засобами, Михайло Бабенко, директор Державного експертного центру МОЗ України, та Роман Ісаєнко, голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Під час заходу було наголошено, що головна мета проєкту — створення європейського регуляторного органу, який діятиме за принципами прозорості, ефективності та наукової обґрунтованості, наближаючи українську систему контролю лікарських засобів до стандартів ЄС.
У другій частині заходу було представлено дорожню карту реалізації проєкту Twinning на перші 3–6 місяців, яка передбачає гармонізацію українського законодавства з фармацевтичним acquis ЄС, посилення інституційної спроможності та навчання фахівців галузі.
Серед експертів – Гжетож Цесак, президент Управління реєстрації медичних продуктів, медичних виробів та біоцидів Республіки Польща, Ліна Сейбюкене, постійна радниця проєкту Twinning від Литви, та Даумантас Гугляускас, директор Національного центру крові Литви.
Захід став важливою віхою у реалізації фармацевтичної реформи в Україні та підтвердив непохитну підтримку Європейського Союзу на шляху нашої держави до повноправного членства в ЄС.
Україна продовжує системно впроваджувати європейські стандарти, демонструючи послідовність, професіоналізм та відданість спільним європейським цінностям.
Довідково: відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 700 «Про затвердження Порядку ініціювання, підготовки та реалізації проєктів Twinning» (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 22 серпня 2018 року № 663) НАДС координує впровадження інструменту інституціональної розбудови Європейського Союзу Twinning в Україні. Крім того, НАДС є координатором інструменту інституційної розбудови TAIEX згідно з відповідними нормативно-правовими актами. З метою належної координації інструментів Twinning і TAIEX було створено Адміністративний офіс програми Twinning в Україні, функції якого виконує Центр адаптації державної служби до стандартів Європейського Союзу.